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机译:肾性尿崩症(NDI)的遗传形式:加压素受体缺陷(X连锁)和水通道蛋白缺陷(常染色体隐性和显性遗传)
Nephrogenic diabetes insipidus; X-linked nephrogenic diabetes insipidus; Autosomal recessive nephrogenic diabetes insipidus; AVPR2; AQP2; Dehydration; Misfolded proteins; Cyclic AMP;
机译:肾性尿崩症(NDI)的遗传形式:加压素受体缺陷(X连锁)和水通道蛋白缺陷(常染色体隐性和显性遗传)
机译:Aquaporin-2:导致常染色体隐性肾原性尿崩症的新突变-更新和流行病学
机译:Aquaporin-2:常染色体隐性肾原性尿崩症的新突变-更新和流行病学
机译:分子IGF-1和IGF-1受体缺陷:从遗传到临床管理
机译:X连锁和常染色体隐性遗传性肾病在家犬中的遗传学。
机译:两个中国先天性肾病性尿崩症家谱中aquaporin-2的常染色体隐性基因新突变
机译:具有常染色体显性神经内神经糖尿病患者胰腺炎血管加压素 - 神经素II基因分子缺陷的特征
机译:与人类menkes病相似的隐性X连锁突变小鼠铜代谢的原代生化缺陷