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机译:300例巴西听力障碍患者的GJB2(连接蛋白26)和GJB6(连接蛋白30)突变的患病率:对诊断和遗传咨询的意义。
机译:300例巴西听力障碍患者的GJB2(连接蛋白26)和GJB6(连接蛋白30)突变的患病率:对诊断和遗传咨询的意义。
机译:GJB2和GJB6基因:在听力受损的阿根廷人口中进行新的GJB2突变的分子研究和鉴定。
机译:在患有非综合征性听力损失的伊朗家庭中,由于GJB2的隐性和从头显性突变导致的意外异质性:对遗传咨询的意义。
机译:在患有DFNB1非综合征性听力障碍的受试者的GJB2基因(connexin-26)的反式中发现了一种涉及连接蛋白30基因del(GJB6-d13s1854)的新型缺失
机译:300名巴西听力受损个体群体中GJB2(连接蛋白-26)和GJB6(连接蛋白-30)突变的患病率:对诊断和遗传咨询的影响