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Untersuchungen zum Dichtkraftverhalten bzw. Ruckfederungsvermogen von Polymerwerkstoffen in der Kalte in Abhangigkeit von der Molmasse am Beispiel von Fluorelastomeren

机译:以氟弹性体为例,根据摩尔质量研究冷态下聚合物材料的密封力行为或回弹性

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摘要

Ein relevantes technisches Merkmal eines elastomeren Dichtwerkstoffs stellt die Dichtkraftfunktion in der Kalte bis in den Bereich der Glasumwandlung dar. Betrachtet man homologe Elastomerstrukturen in Abhangigkeit von der Molmasse, so trumpfen hier niedrigviskose Elastomerwerkstoffe durch kurzere Relaxationszeiten auf, was eine ausgepragtere dynamische Strukturmobilitat bzw. Kalteflexibilitat erwarten lasst. Bei identischen Elastomerstrukturen mit einer hohen Molmasse und einem komplexeren physikalischen Verhakungsnetzwerk durch langere Polymerketten wachst mit zunehmender statischer Dichtverpressung neben der Entropieanderung die potenzielle Energie der Molekule durch Platzwechsel auf energiereichere Positionen deutlich starker an. Dieses wird durch die mol-masseninsignifikante lineare Druckabhangigkeit des spezifischen Volumens und das Absinken des spezifischen Volumens mit steigender Molmasse widergespiegelt, wie durch PVT-Diagramme aufgezeigt. Eine chemische Netzwerkstruktur unterstutzt das elastische Ruckfederungsverhalten deutlich, uberlagert die physikalischen Effekte, schrankt jedoch die Mobilitat der Polymerketten ein, was in Abhangigkeit von der Molmasse und des Verpressungszustands verschiedene Auswirkungen haben kann. Allein aus der thermodyna-mischen Sichtweise heraus sollte mit steigender Molmasse des Polymers das Ruckfederungsbestreben bzw. die Dichtkraft in der Kalte gefordert werden. Betrachtet man die Effekte jedoch gemeinsam, ist eine Gegenlaufigkeit zu erkennen, d. h. eine absinkende Strukturmobilitat und ein zunehmendes, elastisches Ruckfederungsbestreben mit ansteigender Molmasse des Elastomerwerkstoffs. Das lasst den Durchlauf einer Maximum funktion des Kaltedichtkraftverhaltens mit steigender Molmasse erwarten. In dieser Arbeit sollte am Beispiel einer relativ homologen FKM-Elastomerreihe die Molmassenabhangigkeit der Tieftemperatur-Dichtkraftfunktion untersucht werden. Des Weiteren wird das dafur eingesetzte statische Messverfahren beschrieben.
机译:弹性体密封材料的一项相关技术特征是在冷至玻璃化转变区域的密封力函数。如果人们认为同源弹性体结构是摩尔质量的函数,则低黏度弹性体材料由于弛豫时间较短而成为王牌,这将带来更显着的动态结构移动性或冷柔韧性树叶。在相同的弹性体结构具有较高的摩尔质量和更长的聚合物链导致更复杂的物理互锁网络的情况下,随着静态紧密压缩的增加,除了熵的变化之外,由于位点向更高的能量位置变化,分子的势能显着增加。如PVT图所示,这由比体积的线性压力依赖性(摩尔质量无关紧要)以及比摩尔随着摩尔质量的增加而减小而反映出来。化学网络结构清楚地支持了弹性回弹行为,叠加了物理效应,但限制了聚合物链的迁移率,这取决于摩尔质量和压缩状态而可能具有不同的效应。仅从热力学观点来看,当聚合物的摩尔质量增加时,应该要求在冷态下回弹的趋势或密封力。然而,如果一个人同时看这些效果,就会发现一个矛盾,即。 H。随着弹性体材料摩尔质量的增加,结构的迁移率降低,弹性回弹趋势增加。这意味着随着摩尔质量的增加,可以预期到冷密封力行为的最大功能。在这项工作中,应使用相对同源的FKM弹性体系列的例子研究低温密封力函数的摩尔质量依赖性。还描述了用于此的静态测量方法。

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