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【24h】

Local RNA base pairing probabilities in large sequences

机译:大序列中的局部RNA碱基配对概率

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摘要

The genome-wide search for non-coding RNAs requires efficient methods to compute and compare local secondary structures. Since the exact boundaries of such putative transcripts are typically unknown, arbitrary sequence windows have to be used in practice. Here we present a method for robustly computing the probabilities of local base pairs from long RNA sequences independent of the exact positions of the sequence window.
机译:全基因组搜索非编码RNA需要有效的方法来计算和比较局部二级结构。由于此类推定转录本的确切界限通常是未知的,因此在实践中必须使用任意序列窗口。在这里,我们提出了一种从长RNA序列中独立于序列窗口的确切位置来可靠地计算局部碱基对的概率的方法。

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