机译:不明原因的不孕患者子宫内膜中印有IGF2和H19基因的表达。
机译:不明原因的不孕患者子宫内膜中印有IGF2和H19基因的表达。
机译:同型半胱氨酸通过IGF2 / H19基因之间的甲基化区域甲基化来破坏IGF2和H19的印迹表达
机译:p53突变和表观遗传印记IGF2 / H19基因分析源自羊水,羊水,子宫内膜和沃顿果冻的间充质干细胞
机译:通过基因和蛋白质表达表征肥沃子宫内膜的特异性细胞室
机译:转基因RNAi揭示了CTCF在H19 / IGF2印迹和植入前发育中的基本功能。
机译:基因印记与人体内CDKN1CH19IGF2KCNQ1和PHLDA2印记基因的生长表达相关
机译:同型半胱氨酸通过IGF2 / H19基因之间差异甲基化区域的去甲基化来骚扰IGF2和H19的印迹表达