...
机译:3-取代的5-氮杂环丁烷基-1-甲基吲哚-4,7-二酮类药物作为NQO1定向的抗肿瘤药物:体外活化和细胞毒性机制。
Aziridines; Indoles; NAD(P)H Dehydrogenase (Quinone); Prodrugs; 氮丙啶类; 吲哚类; NAD(P)H脱氢酶(醌); 药物前体;
机译:3-取代的5-氮杂环丁烷基-1-甲基吲哚-4,7-二酮类药物作为NQO1定向的抗肿瘤药物:体外活化和细胞毒性机制。
机译:3-羟甲基-5-氮丙啶基-1-甲基-2-(1H-吲哚-4,7-二酮)丙-2-烯-1-醇的5-取代类似物(EO9,NSC 382459)和它们的区域异构体-选择剂:体外结构细胞毒性。
机译:吲哚醌抗肿瘤剂:(5-甲氧基-1-甲基-4,7-二氧代吲哚-3-基)甲基衍生物的还原活化和消除以及体外低氧选择性细胞毒性。
机译:研究糊精-磷脂酶A_2偶联物作为新型抗肿瘤药的细胞毒性和作用机理
机译:新型NQO1导向的抗肿瘤药物RH1的毒性机理研究。
机译:与细胞毒性剂和P-糖蛋白抑制剂同时起作用的新型紫杉烷类药物的抗肿瘤活性
机译:与细胞毒性剂和P-糖蛋白抑制剂同时起作用的新型紫杉烷类药物的抗肿瘤活性
机译:参考书目:风险评估,非基因毒性药物的作用机制与致癌作用和原癌基因的激活