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机译:高效和选择性加压素V(A)受体拮抗剂4-(4-(4-氯-苯基)-5-(1,2,3)三唑-2-基甲基-4H-(的体外和体内药理学表征1,2,4)三唑-3-基)-哌啶丁-1-基-(3,5-二氟-苯基)甲酮(PF-00738245)。
机译:高效和选择性加压素V(A)受体拮抗剂4-(4-(4-氯-苯基)-5-(1,2,3)三唑-2-基甲基-4H-(的体外和体内药理学表征1,2,4)三唑-3-基)-哌啶丁-1-基-(3,5-二氟-苯基)甲酮(PF-00738245)。
机译:2-(4-((1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基)-5-(4-溴苯基)-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-3-基的发现)-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑(GCC2680)作为有效,选择性和口服有效的大麻素1受体拮抗剂。
机译:代谢型谷氨酸受体1拮抗剂与代谢型谷氨酸受体5拮抗剂和代谢型谷氨酸受体2/3激动剂在啮齿类动物中的药理作用:选择性变构代谢型谷氨酸受体1拮抗剂FTIDC的详细研究[4- [1-( [2-氟吡啶-3-基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基] -N-异丙基-N-甲基-3,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酰胺]。
机译:N6-(2-(4-(1H-吲哚-5-基)哌嗪-1-基)乙基)-N 6 - 丙基 - 4567-四氢苯并d的结构 - 活性关系研究噻唑-26-二胺类似物:具有高度有效的D2 / D3激动剂沿高度选择性D 3多巴胺受体激动剂的开发和其药理特性
机译:CE-178253(一种有效的选择性大麻素1型(CB1)受体拮抗剂)的定量体内外药理学特征