机译:在计算机模拟中预测无定形药物的溶解度优势-药物发现和早期药物开发是否有基于属性的规则?
Amorphous; Bioavailability; In silico; Molecular modeling; Oral drug absorption; Poorly soluble drugs;
机译:在计算机模拟中预测无定形药物的溶解度优势-药物发现和早期药物开发是否有基于属性的规则?
机译:无定形药物和药物共晶体的溶解度优势
机译:在计算机上预测药物溶解度。 3.在纯无定形物质中的溶剂化自由能
机译:药物发现中的ADME评估。6。能否通过基于简单分子特性的规则有效预测人类的口服生物利用度?
机译:对水溶性药物溶解性增强的无定形固体分散体的研究:了解材料性质对非晶药物结晶的影响及对配制性能的影响
机译:在水基系统中药物溶解度的计算预测:当前药物发现和开发环境中使用的定性和定量方法
机译:在药物溶解度的硅预测中。 3.在纯无定形物质中的溶剂化的自由能