机译:使用新型pH调节的双相体外溶出试验,预测包含pH依赖性难溶药物的口服调释剂型的体内吸收行为。
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机译:高溶解度和高通透性模型药物的肠溶剂型体外溶出曲线与大鼠体内吸收之间的相关性。
机译:体外溶出系统(IDAs2):用于预测食物粘度对药物溶解和来自口服固体剂型的吸收的影响
机译:粒度对水溶性药物不良制备的口服剂型生物利用度的影响及其吸收率:硅,体外和Invivo药代动力学数据的比较。
机译:使用药物的纳米颗粒和固体分散体形式,可提高酮康唑的体外药物溶解度,以实现最佳的体内吸收。
机译:基于药物的体外溶解和体内吸收行为预测口服吸附剂AST-120与伴随药物之间的药物相互作用
机译:体外溶出度预测改良释放剂型中药物的口服吸收。
机译:行业指南:sUpaC-mR:改良释放固体口服剂型。放大和批准后的变化:化学,制造和控制;体外溶出度测试和体内生物等效性文档