机译:以色列存在MC1R变异等位基因和恶性黑色素瘤的风险。
Adult; Age of Onset; Base Sequence; Case-Control Studies; Female; Gene Frequency; Genotype; Humans; Israel; Jews; Male; Melanoma; Middle Aged; Molecular Sequence Data; Polymorphism; Genetic; Receptor; Melanocortin; Type 1; Risk;
机译:以色列存在MC1R变异等位基因和恶性黑色素瘤的风险。
机译:Naevus Count和MC1R R MC1R R等位基因有助于黑色素瘤风险
机译:皮肤镜检查,反射共聚焦显微镜检查和来自MC1R和酪氨酸酶变体等位基因杂合体的黑色素性黑色素瘤的组织病理学
机译:无侵袭性评估乌斯敏黑色素瘤的转移性风险潜力的超声组织特征
机译:与皮肤恶性黑色素瘤相关的遗传变异。
机译:MC1R变体是独立于高风险表型特征的黑色素瘤危险因素:来自M-SKIP项目的汇总分析
机译:Naevus Count和MC1R R等位基因有助于黑色素瘤风险