机译:基于结构的新型蒽[1,2-d]咪唑-6,11-二酮衍生物作为端粒酶抑制剂的设计,合成和评估及其在癌症多药理学中的潜力
Imidazole-fused anthraquinones; Polypharmacology; SEAP assay; Telomerase; TRAP assay;
机译:基于结构的新型蒽[1,2-d]咪唑-6,11-二酮衍生物作为端粒酶抑制剂的设计,合成和评估及其在癌症多药理学中的潜力
机译:新型糖或Azasugar改性Anthra [1,2-D]咪唑-6,11-二酮衍生物和生物学评价的合成
机译:4-取代的ANTHRA的设计,合成和评价[2,1-C] [1,2,5]噻二唑-6,11-二酮衍生物作为新型非摄像头甲基异构酶I抑制剂
机译:新型苯并咪唑 - 三唑衍生物作为使用LC-MS / MS的潜在伊代甲生物合成抑制剂的合成与抗真菌活性评价
机译:药物化学中基于结构的药物设计:I.跨病变合成抑制剂的开发II。磺酰哌嗪衍生物对LpxH的抑制作用及其合成及生物学评价
机译:乙磺酰氟衍生物作为端粒酶抑制剂:基于结构的设计SAR和体外抗癌评估
机译:作为端粒酶抑制剂的乙烯磺酰基衍生物:基于结构的设计,SAR和体外抗癌评估
机译:雌激素磺基转移酶抑制剂的设计,合成和评价:他莫昔芬介导的ER阴性乳腺癌细胞凋亡的潜在增强剂