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机译:设计,合成和生物评估的6-取代的氨基羰基苯并咪唑衍生物作为非肽血管紧张素II AT1受体拮抗剂。
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机译:由6-取代的氨基羰基和酰基氨基苯并咪唑衍生的非肽类血管紧张素II AT1受体拮抗剂
机译:发现新型,有效和低毒性的血管紧张素II受体1型(AT(1))阻滞剂:具有手性中心的6-取代的氨基羰基苯并咪唑的设计,合成和生物学评估
机译:血管紧张素II通过L-Name诱导的高血压大鼠AT1受体增强肾血管收缩
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:设计合成和评估5-氨磺酰基苯并咪唑衍生物作为新型血管紧张素II受体拮抗剂
机译:非肽血管紧张素II受体拮抗剂的研究。 I.吡唑(1,5-B)(1,2,4)三唑衍生物与烷基取代基的合成和生物学评价。