机译:基于原始杂环的化学合成潜在的Rho激酶抑制剂:4,4-二甲基-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮。
Rho-associated kinase; Synthesis; inhibitors; chemical aspects; Physical condensation;
机译:基于原始杂环的化学合成潜在的Rho激酶抑制剂:4,4-二甲基-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮。
机译:过氢-N-(2,2-二取代-3-氨基丙基)杂环的合成作为潜在的生物活性化合物和用于组合化学的片段
机译:噻吩基化的O,N和S,N杂环的化学研究。第30部分:具有潜在加压素受体拮抗活性的噻吩并(2,3-b)(1,4)噻嗪的合成和药理性质。
机译:Thio-Click化学方法给GlyComemetics。新型硫醚含量抑制剂的合成与设计Galectin-3。
机译:杂环合成的新进展及其在绿色化学中的应用。 I.使用相转移催化剂(Aliquat-336)简单且基本上一锅合成N-胺化的杂环。二。药学上重要的吡咯衍生物的合成。三,在绿色化学中的应用:在无溶剂的中性条件下,表面活性剂介导的环境友好的芳族酯裂解和酯交换反应。
机译:一些新型的以噻唑为基础的杂环化合物的合成和生物评价作为潜在的抗癌药和抗菌剂
机译:合成C-木吡喃糖基和xylopyranosylidene-spiro-heterocycles作为糖原磷酸化酶的潜在抑制剂