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机译:噻吩基化的O,N和S,N杂环的化学研究。第30部分:具有潜在加压素受体拮抗活性的噻吩并(2,3-b)(1,4)噻嗪的合成和药理性质。
Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Vienna, A-1090 Vienna, Althanstrasse 14, Austria.;
Thiazines; Vasopressins; 噻嗪类; 血管升压素类;
机译:噻吩基化的含O,N和S,N杂环的化学研究。第19部分:具有钙拮抗和钾开放活性的噻吩并(2,3-b)(1,4)噻嗪。
机译:硫杂环丁烷化的含O,N和S,N杂环的化学研究。 16.某些具有潜在钙拮抗活性的噻吩并[1,4]噻嗪衍生物的合成
机译:噻吩基化的O,N和S,N杂环的化学研究。 17 [1]。 1H-噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪-1-羧酰胺作为平滑肌松弛剂的制备
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:SR 49059(一种新的有效的大鼠和人血管加压素V1a受体非肽拮抗剂)的生物化学和药理特性。
机译:某些新型吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪-8-羧酸的简便合成