机译:设计,合成和生物学评价新型的恶唑[4,5-g]喹唑啉-2(1H)一支架的EGFR / HER2双重抑制剂。
EGFR/HER2 dual inhibitor; Oxazolo4; 5-gquinazolin-2(1H)-one scaffold; Antitumor proliferation; Molecular docking; SAR;
机译:设计,合成和生物学评价新型的恶唑[4,5-g]喹唑啉-2(1H)一支架的EGFR / HER2双重抑制剂。
机译:新型恶唑并[4,5-g]喹唑啉-2(1H)-ones:EGFR和Src蛋白酪氨酸激酶的双重抑制剂
机译:新型恶唑[4,5-G]喹唑啉-2(1H) - EGFR和SRC蛋白酪氨酸激酶的双重抑制剂
机译:一些新型欧尔替尼衍生物的设计与合成潜在EGFR激酶抑制剂
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:新型酚类化合物作为潜在的双EGFR和COX-2抑制剂:设计半合成体外生物学评估和硅洞察力
机译:双C-Met / HDAC抑制剂轴承2-氨基嘧啶支架的设计,合成和生物学评价