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机译:具有显着选择性COX-2抑制作用的新型1- [4-(氨基磺酰基)苯基] -1H-1,2,4-三唑衍生物:设计,合成,分子对接,抗炎和致溃疡性研究
1; 2; 4-Triazole; Anti-inflammatory; Ulcerogenicity; Cyclooxygenase selectivity; Docking study;
机译:具有显着选择性COX-2抑制作用的新型1- [4-(氨基磺酰基)苯基] -1H-1,2,4-三唑衍生物:设计,合成,分子对接,抗炎和致溃疡性研究
机译:5-苯基-1-(3-吡啶基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸衍生物作为COX-2抑制剂的药理学阐明和分子对接研究
机译:新型2-苯基-4,5,6,7-四氢脱发[B]苯并噻吩类似物作为选择性COX-2抑制剂:设计,合成,抗炎评估和分子对接研究
机译:4-氨基苯基取代吲哚衍生物的合成仪器分析及分子对接评价研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:新型四唑和氰胺衍生物作为环氧合酶2酶的抑制剂:设计合成抗炎评估致溃疡作用和对接研究
机译:5-苯基-1-(3-吡啶基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸衍生物作为COX-2抑制剂的药理学阐明和分子对接研究