机译:新型适当取代的4-(1-哌嗪基)香豆素的合成及其对人血小板聚集的体外抑制活性。
Platelet aggregation; In Vitro; Human; Synthesis; novel;
机译:新型适当取代的4-(1-哌嗪基)香豆素的合成及其对人血小板聚集的体外抑制活性。
机译:对血小板聚集的抑制丙酮衍生物的合成及其抑制活性
机译:盐酸沙泊格雷酯的实用合成及其类似物的体外血小板聚集抑制活性
机译:血小板聚集抑制性味道的抑制活性
机译:大肠菌素对克隆性腹泻性大肠杆菌菌株的抑制活性以及乳酸链球菌肽,pediocin,大肠菌素E1,E3,E6,E7和K对vero猴肾细胞和猿猴病毒40转染的人结肠细胞的体外细胞毒性。
机译:12-取代的4-(1H)-喹诺酮类药物:合成抗疟和抗锥虫体外活性。
机译:新型4-(1-哌嗪基)香豆素衍生物的合成和体外抗血小板活性。人血小板磷酸二酯酶3描述的两种最有效化合物的抑制性能和分子建模研究其与磷酸二酯酶3a催化位点的相互作用
机译:通过针对胸腺细胞和β2-微球蛋白的抗体激活人血小板。 I.由HaTG和sa Beta 2mG诱导的血小板聚集的定性和定量方面