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机译:使用基于化学特征的药效团和对接方法研究组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的同工型选择性。
机译:使用基于化学特征的药效团和对接方法研究组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的同工型选择性。
机译:通过药理学和对接的虚拟筛选发现和优化新型,选择性组蛋白甲基转移酶SET7抑制剂。
机译:组蛋白脱乙酰基酶抑制剂中同工型选择性的化学起源。
机译:组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的三维药理假设
机译:1alpha,25-dihydroxyvitamin D3激动剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂双功能配体的发现虚拟对接,合成,基于荧光偏振的筛选和分子动力学模拟。
机译:使用药理学查询和对接研究搜索组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的药理学
机译:对于选择性组蛋白脱乙酰化酶抑制剂设计:人类级别的同源性建模,对接研究和分子动力学模拟组蛋白脱乙酰酶