机译:取代的噻吩并(2,3-d)嘧啶-2,4-二硫酮及其S-糖苷类似物的合成作为潜在的抗病毒药和抗菌剂。
机译:取代的噻吩并(2,3-d)嘧啶-2,4-二硫酮及其S-糖苷类似物的合成作为潜在的抗病毒药和抗菌剂。
机译:合成无环6,7-二卤喹诺酮核苷类似物作为潜在的抗菌剂和抗病毒剂。
机译:卤素取代的3-deazaadenosine和3-deazaguanosine类似物的合成作为潜在的抗肿瘤/抗病毒剂。
机译:通过亲核加成/ Cyciation / Giycosiation反应合成新的噻吩基嘧啶的S-糖苷类似物
机译:I.由(2-氮杂烯丙基)腈合成N,N-双(3-丁烯基)胺。二。由环状甲醇酰胺合成高度取代的吡咯烷核苷。三,潜在的光触发DNA交联剂的合成。
机译:设计合成和古典X射线晶体结构和非经典2-氨基-4-氧代-5-取代-6-乙基 - 噻吩并23-d嘧啶类如双胸苷酸合成酶和二氢叶酸还原酶抑制剂和潜在的抗肿瘤药物
机译:吡啶羧酸作为抗菌剂。 IX。 3取代的10-(1-氨基环丙基)-9-氟-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶(1,2,3-DE)-1,4-苯并恶嗪的合成和结构 - 活性关系-6-羧酸及其1-Thio和1-AZA类似物。
机译:1-甲基脒取代类似物的合成及抗病毒评价