机译:由拟南芥酸设计的取代异苯并呋喃酮的合成及细胞毒性筛选。
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机译:设计,合成和药理筛选一系列N1-(取代)芳基-5,7-二甲基-2-(取代)吡啶基(2,3-d)-嘧啶-4(3H)-作为潜在的组胺H1-受体拮抗剂。
机译:合成N-芳基和N-烷基取代的咪唑鎓银络合物:通过使用人细胞系对急性髓性白血病进行构建的细胞毒性筛选
机译:嗜酸性酸生物合成和生物活性
机译:受约束的β-脯氨酸。 (I)甲基吡咯烷β-氨基酸:新型C6取代的类似物和肽低聚物的合成和表征。 (II)2,2-二取代的吡咯烷-3-羧酸的合成。
机译:4-和N-取代苯甲酰胺胺衍生物的设计合成细胞毒性活性和凋亡诱导效应
机译:4,6-二甲基-2-(取代)巯基-3-(取代)吡啶类抗结核药的设计,合成,生物学筛选和结构活性关系研究
机译:5-三氟甲基四唑阴离子与一些二价过渡金属离子形成的配合物的研究。一些取代苯甲酸铜(Ⅱ)配合物的磁化学和光谱研究。具有取代的吡啶n-氧化物的铜(II)卤化物配合物