机译:DFNB1基因座中的新的大缺失导致非综合征性听力损失。
机译:DFNB1基因座中的新的大缺失导致非综合征性听力损失。
机译:DFNB1与非DFNB1听力损失患儿的影像学相关性。
机译:有针对性的液滴数字PCR作为DFNB1基因座新型缺失发现的工具
机译:具有深刻预备感觉听力损失的儿童的言语和语言开发。耳蜗植入物和助听器用户的比较。
机译:上升时间和中心频率对听觉正常和模拟听力丧失的人的听觉突发反应对听觉脑干反应的影响。
机译:连接蛋白26基因(GJB2)中的新突变导致常染色体隐性遗传(DFNB1)听力损失。
机译:连接蛋白26基因(GJB2)中的新突变,导致常染色体隐性遗传(DFNB1)听力损失。