机译:DRCTNNB1A中的缺失与髓鞘减少和少年性白内障相关。
Cataract; Congenital descriptor; Juvenile; Phenotype; 白内障; 表型;
机译:DRCTNNB1A中的缺失与髓鞘减少和少年性白内障相关。
机译:儿童共济失调伴中枢神经系统髓鞘过多症:土耳其家庭中首例两例少年及成年发作形式的报告
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机译:ARHGEF10缺失与Leonberger和Saint Bernard狗中的青少年发作遗传性多发性神经病高度相关
机译:DRCTNNB1A缺失与下髓鞘中的DRCTNNB1A和青少年发病白内障相关