血小板非特异性抗原CD36缺失与免疫性血小板减少的相关性研究进展

摘要

CD36又称血小板糖蛋白Ⅳ，属于B类清道夫受体，在血小板、单核细胞、红细胞前体等多种细胞表面表达，可与不同配体结合，与许多疾病的发病机制相关。随着血小板在临床上应用增多，以血小板特异性抗原HPA和人类白细胞抗原HLA—I为主的同种抗体介导血小板破坏，