机译:ZEB1基因座处的杂合缺失证实单倍体功能不足是3型多态性角膜营养不良的疾病机制
机译:ZEB1基因座处的杂合缺失证实单倍体功能不足是3型多态性角膜营养不良的疾病机制
机译:五种新型Zeb1突变,包括通过后部多晶硅型营养不良型患者的全基因组测序检测到0.34 MB缺失
机译:患有Zeb1基因缺失相关的胼callosum,发育延迟,自闭症谱系,面部钝象和后部多晶型角膜营养不良的刺激
机译:基于X县矽肺事件审查的职业疾病型大规模事故机制分析与预防机制建设
机译:导致人类遗传性神经疾病的三联体重复序列的扩增和缺失机制。
机译:ZEB1基因座处的杂合缺失证实单倍体功能不足是3型多态性角膜营养不良的疾病机制
机译:Zeb1基因座的杂合性缺失验证HAPLOUSUFFINUS作为后部多晶硅营养不良型疾病的机制3