机译:一个常染色体显性遗传性,非综合征性听力障碍(DFNA18)的新型基因座定位于紧邻DM2基因座的染色体3q22。
机译:一个常染色体显性遗传性,非综合征性听力障碍(DFNA18)的新型基因座定位于紧邻DM2基因座的染色体3q22。
机译:常染色体显性非综合征听力损失的新型基因座,DFNA31,染色体地图6p21.3。
机译:新型常染色体隐性非综合征性听力障碍基因座(DFNB71)映射到染色体8p22-21.3。
机译:AudioGene:基于计算机的非综合征性听力障碍涉及的遗传因素预测
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:染色体常染色体显性非综合征性听力损失的新位点DFNA31映射到染色体6p21.3
机译:染色体常染色体显性非综合征性听力损失的新位点DFNA31映射到染色体6p21.3