机译:由于染色体7q畸变(SHFM1)而造成的手脚畸形分裂:功能性单倍体功能不足的进一步支持是其致病机制。
机译:由于染色体7q畸变(SHFM1)而造成的手脚畸形分裂:功能性单倍体功能不足的进一步支持是其致病机制。
机译:手/足畸形分裂遗传学支持人类染色体的7号染色体复制分离机制
机译:裂手/裂脚畸形患者的染色体重排的下一代测序为人类中DLX5 / 6表达的DYNC1I1外显子增强子提供了证据。
机译:由于染色体7q畸变(SHFM1)而造成的手脚畸形分裂:功能性单倍体功能不足的附加支持
机译:染色体7q畸变(SHFM1)造成的手/脚畸形分裂:功能性单倍体功能不足的附加支持是其致病机制