机译:8p23.1复制综合征;阵列CGH揭示了一种具有意外复杂性的新型基因组条件。
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机译:以阵列CGH为特征的19q染色体上的直接串联复制。
机译:通过平铺路径数组CGH来表征两个家族中的间质性Xp复制。
机译:人类肝脏基因组DNA中5-(羟)甲基胞嘧啶的靶向分析:富含靶DNA的下一代测序揭示了胞嘧啶甲基化和羟甲基化的意料之外的高度个体差异
机译:由毫米波观测结果显示的行星星云的意外分子复杂性
机译:嵌合状况会导致意想不到的遗传综合征吗?单核苷酸多态性阵列分析的作用
机译:在阵列CGH水平中鉴定amL-m5中的新基因组畸变。