机译:Rett综合征女孩通过平衡染色体易位破坏Netrin G1。
Rett Syndrome; Genes; Protein Isoforms; Disruption; NOS; Chromosomal translocation; Rett 综合征; 基因; 蛋白质亚型;
机译:Rett综合征女孩通过平衡染色体易位破坏Netrin G1。
机译:C型利钠肽过表达导致平衡染色体易位的女孩的骨骼过度生长综合征,t(1; 2)(q41; q37.1)
机译:从头开始平衡X; 13易位表型异常女孩的DNA甲基化分析:X染色体整个短臂功能重复的证据
机译:中国Spring-E的染色体缺失与易位。 ae诱导的elongata 6E二体加成。 cylindrica杀螨染色体2C
机译:稳态平衡突触可塑性的破坏是Rett综合征皮质功能障碍的潜在原因。
机译:鉴定与DiGeorge综合征相关的平衡易位破坏的新转录本。
机译:癫痫发作和智力残疾破坏ARHGEF9的女孩的平衡易位T(X; 20)
机译:Netrin-1指导的功能性破坏导致乳腺发育中断和肿瘤发病率增加