机译:男性患者中MAOA和MAOB的缺失会导致严重的发育延迟,间歇性肌张力低下和定型手运动。
机译:男性患者中MAOA和MAOB的缺失会导致严重的发育延迟,间歇性肌张力低下和定型手运动。
机译:患有Norrie病,严重的精神运动发育迟缓和肌阵挛性癫痫的患者中NDP,MAOA,MAOB和EFHC2基因的连续缺失。
机译:Dock3 Dock3-相关的神经发育综合征:在一个具有发育延迟和肺结气的男孩的男孩中的Biallelic intracenic删除
机译:典型发育中的婴儿和发育迟缓婴儿的手和膝盖爬行的肢体间肌肉协同作用
机译:有目的的触及的出现:早期手臂运动的手部和关节运动学的发展变化和约束。
机译:男性患者中MAOA和MAOB的缺失会导致严重的发育延迟间歇性肌张力低下和定型手运动
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