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机译:患有Norrie病,严重的精神运动发育迟缓和肌阵挛性癫痫的患者中NDP,MAOA,MAOB和EFHC2基因的连续缺失。
Genes; Motor retardation; Atrophia bulborum hereditaria; Patients; Epilepsy; 基因; 病人; 癫痫;
机译:患有Norrie病,严重的精神运动发育迟缓和肌阵挛性癫痫的患者中NDP,MAOA,MAOB和EFHC2基因的连续缺失。
机译:患有智力障碍和癫痫病的患者中MAOA,MAOB和NDP的重复。
机译:男性患者中MAOA和MAOB的缺失会导致严重的发育延迟,间歇性肌张力低下和定型手运动。
机译:智力低下和癫痫患者的MAOAMAOB和NDP重复
机译:智障和癫痫患者中 MAOA i>, MAOB i>和 NDP i>重复