机译:人肌球蛋白重链IIa基因(MYH2)中的突变和序列变异。
机译:人肌球蛋白重链IIa基因(MYH2)中的突变和序列变异。
机译:非肌肉肌球蛋白重链IIA在人肾脏中的表达以及爱泼斯坦和费希特纳综合征的MYH9突变筛查。
机译:非肌肉肌球蛋白重链IIA(NMMHC-IIA)突变的位置预测了MYH9相关疾病的自然病史。
机译:Sarcomere蛋白质基因突变和遗传性心脏病:β-心肌肌苷重链突变导致心内膜肌肌瘤和心力衰竭
机译:分析三个成纤维细胞生长因子受体基因的序列变异并估算人类精子池中软骨发育不全碱基的突变频率。
机译:常染色体显性遗传肌病:错义突变(Glu-706→Lys) 在肌球蛋白重链IIa基因中
机译:由于隐性Myh2突变,由快速Iia myosin重链损失引起的人类疾病引起的