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机译:与涉及SCN1A的2q24.3染色体缺失相关的癫痫表型:正在迁移部分婴儿发作或非典型Dravet综合征吗?
Migrating partial seizures of infancy; Dravet syndrome; SCN1A; 2q24.3 deletion;
机译:与涉及SCN1A的2q24.3染色体缺失相关的癫痫表型:正在迁移部分婴儿发作或非典型Dravet综合征吗?
机译:在婴儿期迁移部分惊厥:扩大罕见的癫痫综合征的表型。
机译:涉及SCN1A SCN1A的体细胞马赛克缺失原因DRAVET综合症
机译:治疗性低温对顽固性癫痫小儿移行婴儿部分发作和SCN1A突变的儿童的治疗:病例报告。
机译:在婴儿期迁移部分癫痫发作:扩大罕见癫痫综合征的表型