机译:寻求导致孤立的17,20-裂解酶缺乏的CYP17突变的统一机制。
Lyases; deficiency; Steroid 17 alpha-Monooxygenase; Oxidation-Reduction; 裂合酶类; 甾类17α-单加氧酶; 氧化还原;
机译:寻求导致孤立的17,20-裂解酶缺乏的CYP17突变的统一机制。
机译:CYP17基因中的一个新的复合杂合突变的46 yy女孩与17alpha-羟化酶/ 17,20-裂合酶缺乏症。
机译:CYP17基因的新型突变在两名无关联的17α-羟化酶/ 17,20-裂合酶缺乏症患者中:通过表达突变的CYP17基因并通过三维建模来证明缺乏酶活性。
机译:圆核对虾P450 17a-羟化酶/ 17,20-裂解酶(CYP17)cDNA的克隆与序列分析
机译:mo猴17α-羟化酶/ 17,20-裂合酶细胞色素P450:体内观察到的酶结构与功能与低循环DHEA水平之间的关系
机译:CYP17A1基因复合杂合突变的功能鉴定,导致17α-羟化酶/ 17,20-合酶缺乏症
机译:一名巴西患者的CYP17基因p.R96W突变导致17α-羟化酶/17.20裂合酶缺乏症