...
机译:一名具有Prader-Willi综合征特征的47位XXY患者和Xq21.31重复:基于阵列的比较基因组杂交结果。
机译:一名具有Prader-Willi综合征特征的47位XXY患者和Xq21.31重复:基于阵列的比较基因组杂交结果。
机译:不具有Prader-Willi综合征特征的Xq21.31重复
机译:与大肠癌的临床病理特征相关的DNA拷贝数异常:通过基于阵列的比较基因组杂交鉴定基因组生物标记。
机译:PRADER-WILLI综合征患者保守脊柱侧凸处理
机译:通过单核苷酸多态性阵列比较基因组杂交检测基因组缺失。
机译:患有行为障碍(CD)注意力缺陷多动障碍(ADHD)边缘性智力障碍和47XXY综合征的男孩并伴有7q11.23重复11p15.5缺失和20q13.33缺失
机译:使用基于阵列的比较基因组杂交鉴定胰腺癌中的基因组改变。