机译:一个常染色体显性锥体束和锥体杆营养不良的新位点映射到视网膜营养不良的6p基因簇。
Retinaldehyde; novel; Genes; Restrained Drinking Scale; Genome; 视网膜醛; 基因; 基因组;
机译:一个常染色体显性锥体束和锥体杆营养不良的新位点映射到视网膜营养不良的6p基因簇。
机译:一个新的希腊血统家族映射到19世纪常染色体显性遗传性圆锥杆营养不良的CRD位点。
机译:由于编码视网膜鸟苷酸环化酶1的GUCY2D基因的R838C突变,导致常染色体显性圆锥杆营养不良的表型。
机译:伴有ABCR基因突变的视锥细胞营养不良(CRD)患者的视觉功能
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:用于常染色体显性遗传的圆锥杆营养不良的新基因座定位于染色体10q
机译:常染色体显性锥和锥 - 杆营养不良的新基因座定位于视网膜营养不良的6p基因簇。
机译:常染色体显性成骨不全中牙齿的扫描电子显微镜检查:支持遗传异质性