机译:22q11.2缺失综合征的学龄前儿童的行为。
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机译:具有染色体22q11.2缺失综合征的儿童的功能性重要皮质区域的非典型发育轨迹。
机译:染色体22q11.2缺失综合征患儿的执行注意网络的非典型发展。
机译:书或屏幕? 学龄前儿童阅读和ICT使用行为的初步研究
机译:执行功能障碍是22q11.2删除综合征临床症状的预测。
机译:染色体22q11.2缺失综合征患儿的维生素D缺乏症行为非典型性焦虑和抑郁
机译:功能性磁共振成像研究22q11.2缺失综合征的儿童和青少年的面部情绪处理。