机译:患有新的MEK2突变的父亲和儿子的家族性心脏面部皮肤综合症
RASopathy; congenital heart defect; mental retardation; mutation; autosomal dominant;
机译:患有新的MEK2突变的父亲和儿子的家族性心脏面部皮肤综合症
机译:遗传异质性肥厚型心肌病的家族聚集:一名因PTPN11突变而患有LEOPARD综合征的男孩和他的缺乏PTPN11突变的非综合征父亲
机译:家族性多基底细胞癌(高林综合症):一例父子病例
机译:离子迁移率 - 质谱显示淀粉样蛋白γ-蛋白的早期组装:家族性突变A2T和A2V的影响
机译:父母对前列腺癌和家族风险的沟通行为:PSA时代的动机,挑战和方法
机译:RAS / MAPK信号传导途径中种系突变对自适应行为的影响:心脏病皮肤综合征和中非南综合征
机译:家族性多发性基底细胞癌(Gorlin综合征):父子病例报告