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机译:椎板B受体轻度骨骼发育不良的原因
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机译:Lamin B受体基因LBR中的纯合变种导致没有脓疱的异常的非体育骨骼发育不良
机译:Lamin B受体相关疾病与骨骼发育不良表型的光谱有关
机译:糖尿病迷你猪骨骼肌中ATP结合盒转运蛋白A1和肝X受体α表达的变化糖尿病骨骼肌LXRα/ ABCA1途径的变化
机译:模型哺乳动物膜中受体酪氨酸激酶二聚化的热力学:确定癌症和骨骼发育不良背后的分子基础。
机译:常染色体隐性HEM / Greenberg骨骼发育异常是由于Lamin B受体基因突变引起的3β-羟基固醇Δ14-还原酶缺陷引起的。
机译:常染色体隐性隐性HEM /格林伯格骨骼发育异常是由3β-羟固醇Delta(14)-还原酶缺乏症引起的,这是由于Lamin B受体基因的突变引起的