机译:涉及13号染色体长臂的倒位重复缺失:另外三个胎儿的表型描述和基因型-表型相关性
Inv dup del 13q; Phenotype; Prenatal;
机译:涉及13号染色体长臂的倒位重复缺失:另外三个胎儿的表型描述和基因型-表型相关性
机译:新型de novo环染色体6的分子细胞遗传学表征,涉及同一染色体不同臂中的末端6p缺失和末端6q复制
机译:9q13-q21.12的新型缺失变体和9q12 / qh的经典常色变体涉及片段重复的着丝粒体常染色质的大片段的缺失,重复和三重复。
机译:人类染色体脆弱的位点更常见于宪法缺失和重复性 - 遗传和统计评估
机译:白色染色体复制和缺失引起的白质椎间盘的微观结构改变
机译:新的从头环染色体6的分子细胞遗传学表征涉及同一染色体不同臂中的末端6p缺失和末端6q复制
机译:新型de novo环染色体6的分子细胞遗传学表征,涉及同一染色体不同臂中的末端6p缺失和末端6q复制