机译:在单个家庭中同时发生不同的睫状体疾病提示遗传修饰因子
molar-tooth; polydactyly; intellectual disability; retinal blindness; obesity; nephronophthisis;
机译:在单个家庭中同时发生不同的睫状体疾病提示遗传修饰因子
机译:遗传背景调节R6 / 2小鼠的行为损伤,并暗示亨廷顿病发病机理中主要遗传修饰因子的作用
机译:全面的临床,生化和基因筛查揭示了四种不同的GBA基因型,它们是单个家庭中高雪氏病的潜在可变表现
机译:人类疾病易感基因和遗传修饰子的鉴定
机译:囊性纤维化肺部疾病的遗传修饰因子。
机译:在单个家庭中同时存在不同的睫状体疾病提示遗传修饰因子
机译:遗传背景调节R6 / 2小鼠的行为损伤,并暗示亨廷顿病发病机理中主要遗传修饰因子的作用