机译:多发性先天性异常儿童的新型19p13.12染色体缺失。
机译:多发性先天性异常儿童的新型19p13.12染色体缺失。
机译:新型的,从头开始的,隐秘的间质性缺失在19p13.3的儿童中的表现,该患者是表皮发育不全和多个先天性异常的儿童。
机译:多色染色体条形码表征了患有多种先天性畸形的儿童的从头组织间质缺失(5)(q33.3q35.2)。
机译:中国Spring-E的染色体缺失与易位。 ae诱导的elongata 6E二体加成。 cylindrica杀螨染色体2C
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:一种新型染色体19p13.12在具有多个先天性异常的孩子中删除
机译:一个新的染色体19p13.12缺失在一个有多个先天性异常的孩子如何引用这篇文章:Jensen DR,martin Dm,Gebarski s,sahoo T,Brundage EK,Chinault aC,Otto Ea,Chaki m,Hildebrandt F,Cheung sW, Lesperance mm。 2009.一个新的染色体19p13.12缺失在一个有多个先天性异常的孩子。 am J med Genet part a 149a:396-402。
机译:染色体带3q29中的1.3 mb de novo缺失与儿童的正常智力相关