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机译:2q37.3缺失和5q34重复的患者的颅骨融合症:MSX2的额外拷贝与颅骨融合症相关。
机译:2q37.3缺失和5q34重复的患者的颅骨融合症:MSX2的额外拷贝与颅骨融合症相关。
机译:单缝线颅骨融合症的拷贝数变异分析:包括罕见的变异,包括在两个表皮颅突神经症患者中的RUNX2复制。
机译:2q37.3缺失综合症:2例面部表型明显不同,精神分裂症精神病不和谐关联和2q37.3共有缺失断点区域的病例
机译:MSX2拷贝数增加和颅突融合:通过阵列比较基因组杂交检测到拷贝数变异
机译:MSX2拷贝数增加和颅突融合:通过阵列比较基因组杂交检测到拷贝数变异