机译:4名Wiedemann-Rautenstrauch综合征患者中没有Lamin A / C基因突变。
机译:4名Wiedemann-Rautenstrauch综合征患者中没有Lamin A / C基因突变。
机译:在体内和体外检查心衰患者中新型lamin基因突变的功能意义。
机译:Polr3a被鉴定为常染色体隐性Wiedemann-Rautenstrauch综合征的主要遗迹:新发现显示了Polr3a突变的“引人注目的证据”,该突变突出了常染色体隐性WRS的病因
机译:对核组织的影响和Lamin A / C特定突变的基因分子
机译:LMNA突变对lamin Ig折叠结构和肌肉基因表达的影响。
机译:Wiedemann-Rautenstrauch新生儿早孕综合征:3例新患者的报告。
机译:Lamin A / C基因-邓尼根型家族性部分脂肪营养不良症中突变的性别决定表达,先天性和获得性广义脂肪萎缩症中不存在编码突变