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机译:阵列-CGH检测到发育迟缓/智力低下,畸形特征和低胆固醇患者的缺失(1)(p32.2-p32.3):一种新的微缺失综合征?
机译:阵列-CGH检测到发育迟缓/智力低下,畸形特征和低胆固醇患者的缺失(1)(p32.2-p32.3):一种新的微缺失综合征?
机译:全基因组阵列CGH可识别与发育延迟,智力低下和畸形特征相关的新型连续基因缺失和重复。
机译:基于微阵列的比较基因组杂交(阵列-CGH)可检测患有学习障碍/智力低下和畸形特征的患者的亚显微染色体缺失和重复。
机译:基于脑电图特征的智力低下患者癫痫发作的检测
机译:基于微阵列的比较基因组杂交(array-CGH)可检测具有学习障碍/智力低下和畸形特征的患者的亚显微染色体缺失和重复
机译:基于微阵列的比较基因组杂交(array-CGH)可检测具有学习障碍/智力低下和畸形特征的患者的亚显微染色体缺失和重复