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机译:14q12中3 Mb的缺失会导致严重的智力障碍,轻度的面部畸形和类似Rett的特征。
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机译:轻度智力低下和面部畸形的女孩的亚显微组织间质删除染色体11q22.3:病例报告
机译:鉴定患有严重智力障碍,早发性癫痫发作和Rett样特征的患者的新型CDKL5外显子和致病突变。
机译:现代发展的发展,增加了患有轻度精神迟滞的学生的总动力技能
机译:探索有轻度智力障碍的年轻成年成员的低收入非裔美国人家庭的复原力。
机译:轻度智力低下和面部畸形的女孩的亚显微组织间质删除染色体11q22.3:病例报告
机译:一名患有轻度精神发育迟滞和面部畸形的女孩的染色体11q22.3的亚显微间质缺失:病例报告
机译:在轻度TBI展示来自后内侧皮层区域的更多ERp并同时评估面部特征后,与退伍军人进行pTsD对抗。