机译:患有15q24缺失综合征的儿童的骨髓增生异常综合征。
机译:患有15q24缺失综合征的儿童的骨髓增生异常综合征。
机译:通过微阵列比较基因组杂交在儿童中检测到的新型5q11.2缺失,称为可疑22q11缺失综合征。
机译:骨髓增生异常综合征中5q缺失的分子解剖。
机译:髓细胞增强综合征诊断的LNCRNA和蛋白质编码基因表达分析
机译:评估父母/监护人的内感,忧虑和不确定性,与他们的孩子与22q11缺失综合征相关的精神疾病风险增加有关。
机译:对自闭症谱系障碍中新型15q24微缺失综合征的大规模调查发现非典型缺失会缩小关键区域
机译:α-珠蛋白基因簇的缺失是导致骨髓增生异常综合征中获得性α地中海贫血的原因。
机译:针对骨髓增生异常综合征中mDsC的新型治疗方法。