机译:非裔美国人患者的22qll.2染色体缺失综合征:诊断挑战
机译:非裔美国人患者的22qll.2染色体缺失综合征:诊断挑战
机译:鉴定染色体儿童焦虑和抑郁症模式22QLL.2缺失综合征:合并症预测行为困难和功能通信受损
机译:染色体22qll.2缺失综合征中灰质减少和功能障碍的证据
机译:KCNQ1的新型缺失突变导致近乎溺水的患者家庭中的长QT综合征
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:非洲裔美国人睫状体肿瘤的诊断和管理挑战
机译:PRADER-WILLI综合征和染色体间隙缺失15:高分辨率染色体分析14例PRADER-WILLI综合征和5名疑似婴儿