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机译:染色体22qll.2缺失综合征中灰质减少和功能障碍的证据
Chromosome 22qll.2 deletion syndrome; Velocardiofacial syndrome; Schizophrenia; Neurocognition; Brain MR1; Voxel-based morphometry;
机译:染色体22qll.2缺失综合征中灰质减少和功能障碍的证据
机译:鉴定染色体儿童焦虑和抑郁症模式22QLL.2缺失综合征:合并症预测行为困难和功能通信受损
机译:非裔美国人患者的22qll.2染色体缺失综合征:诊断挑战
机译:内皮功能障碍,血小板多动和氧化应激与急性冠状动脉综合征中的结果和左心室收缩功能障碍
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:灰质减少和功能障碍在染色体22q11.2缺失综合征的证据
机译:染色体灰质减少和功能障碍的证据22Q11.2缺失综合征