机译:De Novo Xqll.ll微缺失,包括一个患有智力低下,癫痫,巨眼和畸形特征的男孩的ARHGEF9
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机译:阵列-CGH检测到发育迟缓/智力低下,畸形特征和低胆固醇患者的缺失(1)(p32.2-p32.3):一种新的微缺失综合征?
机译:分子细胞遗传学表征a
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机译:接受智障人士的性行为以及有关性和智障的知识和态度。
机译:由aCGH表征的7p11.2的de novo 393kb微缺失表现为男孩的精神运动发育迟缓和畸形
机译:De Novo 393KB的7p11.2的微缺失,其特征在于一个具有精神抑制和疑难解定特征的男孩的acgh
机译:mR 69迈向进步:十年的故事。总统精神发育迟滞委员会关于全国克服精神发育迟滞运动发展的第三份报告