机译:De Novo 393KB的7p11.2的微缺失,其特征在于一个具有精神抑制和疑难解定特征的男孩的acgh
机译:De Novo Xqll.ll微缺失,包括一个患有智力低下,癫痫,巨眼和畸形特征的男孩的ARHGEF9
机译:具有畸形特征和斑纹状色素沉着患儿的以aCGH和FISH为特征的ind dup(3)(q25.33qter)从头突变的Analphoid标记
机译:新型1.4 Mb从头微缺失染色体1q21.3的儿童,患有小头畸形,畸形和智力低下。
机译:抑郁和精神运动发育迟滞对语音的时空分析
机译:利用缓能量场分析仪根据能量分布确定特性和优化TITAN设备。
机译:由aCGH表征的7p11.2的de novo 393kb微缺失表现为男孩的精神运动发育迟缓和畸形
机译:具有畸形特征和斑纹状色素沉着患儿的aCGH和FISH特征为ind dup(3)(q25.33qter)的Analphoid多余数字标记染色体:病例报告
机译:使用LC-ms与De Novo软件完全表征来自立克次体立克次体致病菌的外膜蛋白重组片段中赖氨酸残基的多重甲基化